suatu sel individu yang kehilangan satu buah kromosom dinamakan. Dengan demikian, jumlah kromosom manusia jika mengalami monosomi adalah 45. suatu sel individu yang kehilangan satu buah kromosom dinamakan

Kromosom adalah struktur yang bentuknya bisa diibaratkan seperti tali dan terdapat di dalam nukleus atau inti sel. DNA Adalah – Pengertian, Fungsi, Perbedaan, Struktur Dan Letak – DNA sebagai bahan genetic karena DNA dapat mewariskan sifat-sifat organisme induk, sudah diidentifikasi pada pertengahan abad 20. DOC, PDF, TXT atau baca online dari Scribd. Salah satu materi yang dipelajari dalam Biologi adalah mutasi. sindroma Yacob. Bakteri – Pengertian, Klasifikasi, Ciri, Jenis, Struktur, Makalah, Nama, Materi Dan Sejarah – DosenPendidikan. Kromosom-kromosom raksasa ini diduga terdiri atas 100 – 1000 benang chromatinSetiap materi genetik tersusun oleh komponan penting, yang berfungsi dalam pewarisan sifat dan ekspresi genetik. Pengertian Genom Struktur Kromosom Jumlah Kromosom gen terdapat di dalam struktur intranukleus yang dinamakan kromosom (chromo=warna; soma=badan). d). 17). Kemajuan dalam memahami sel berkembang sekitar tahun 1950-an. Gen saja B. 17. Poliploid. Pada makhluk hidup, materi genetik yang terdiri atas kromosom, gen, DNA, dan RNA akan diturunkan melalui proses reproduksi. sindroma Klinifelter. adanya aneusomik. B. a. Kromosom dalam ( bahasan Yunani ) Chroma, warna dan Soma, badan, adalah struktur didalam sel berupa deret panjang molekul yang terdiri dari satu molekul DNA dan berbagai protein terkait yang merupakan Informasi genetic suatu Organisme seperti molekul kelima jenis histon dan faktor transkripsi yang terdapat pada beberapa deret dan termasuk gen unsur regulator dan sekuens nukleotida. sindroma Edward. Dari 23 pasang kromosom, 22 pasang pertama disebut "autosom”. Berdasarkan fungsinya, kromosom dibedakan menjadi dua tipe, yaitu: (1) Kromosom Tubuh (Autosom), yaitu kromosom yang menentukan ciri-ciri tubuh. Genom : Satu gugus kromosom yang selaras dengan segugus sel dari satu jenis; perangkar kromosom yang terdapat dalam setiap inti sel satu jenis tumbuhan atau hewan tertentu. mutasi gen merupakan perubahan yang terjadi pada nukleotida DNA yang membawa “pesan” suatu gen tertentu. c). Jawab: d. Artikel Rujukan. b). Sindrom klinefelter merupakan suatu keadaan pada individu yang mempunyai kelebihan satu kromosom, sehingga susunan kromosomnya adalah 22AA + AAY atau 47,XXY. Sel dan jaringan E. (4) Lengan panjang. Individu tersebut mengalami. sindrom Turner b. Pada umumnya manusia hanya memiliki 22 pasang kromosom dan 1 pasang kromosom seks. . Misalnya pada manusia pada setiap sel tubuhnya terdapat 46 buah kromosom atau 23 pasang kromosom. Adapun macam-macam aneuploidi sebagai berikut. 1. Pengaturan kromosom secara standar berdasarkan panjang, jumlah serta bentuk kromosom dari sel somatis suatu individu dinamakan kariotipe (Suryo, 1984). Suatu individhu tampak mengalami perubahan besar dibandingkan sesama jenisnya. terbentuknya buah tak berbiji e. sindroma Yacob. Pengertian Mutasi. Jumlah kromosom dalam sel manusia adalah 46 atau 23 pasang, yang memiliki total 20. poliploid d. Jawab: d. Please save your changes before editing any questions. sindroma Klinifelter. 17). Di bawah ini kromosom yang menjadi penentu sifat selain dari jenis kelamin dinamakan kromosom X dan Y. Kromosom terdiri dari protein dan satu molekul DNA yang membawa informasi genetik dari satu sel ke sel lainnya. c). e). c). . sindroma Yacob. d). 36. c). . e). Salah satu contoh mutasi titik yang terjadi karena perubahan gen-gen, yaitu a. Kromosom terbagi menjadi 2 bagian utama, yaitu sentromer dan lengan kromosom. Kromosom diambil dari bahasa Yunani yaitu kata chroma yang berarti warna dan soma yang berarti tubuh, maka kromosom berarti warna tubuh. sindroma Edward. d). Berikut adalah penjelasan dari bagian-bagian kromosom. Mutasi yang terjadi menyebabkan sebagian segmen dari kromosom hilang pada saat pembelahan sel. FK UPN VETERAN JAKARTA TAHUN AJARAN 2010. Sel haploid berisi. Tahapan terakhir dari seluruh proses respirasi sel yaitu. Jawab: d. 2. Kromosom terdiri dari dua kromatid yang masing-masingnya tersusun atas benang kromatin. Sel prokariot hanya memiliki satu buah kromosom C. sindroma Turner Jawab: e. 66. Jika kromosom embrio XX, maka ia berjenis kelamin. Bentuk ini adalah ciri-ciri tanaman yang mengalami mutasi. Jika seorang gadis pada waktu embrional kehilangan satu kromosom seks X, maka gadis tersebut akan menderita… a). e. Jumlah autosom D. a. Pembelahan mitosis terjadi pada sel eukariotik. e). sindroma Klinifelter. Sindrom klinefelter. Dengan demikian, pilihan jawaban yang tepat adalah D. Kromosom dibedakan atas autosom (kromosom tubuh) dan kromosom kelaminMenurut (Triwibowo Yuwono:2005) Secara keseluruhan kumpulan gen-gen yang terdapat di dalam setiap sel individu organisme disebut sebagai genom. Katenasi kromosom merupakan mutasi kromosom yang terjadi apabila suatu kromosom homolog yang ujung-ujungnya saling berdekatan sehingga membentuk lingkaran. A. 5) Kandungan protein dan vitamin tinggi. sindroma Edward. c). Sifat sel anak berupa diploid atau 2n. terbentuknya buah tak berbiji e. Kelainan ini dapat terjadi karena penghapusan parsial pada lengan pendek kromosom 4. Pembelahan yang bertujuan untuk: Mengganti atau memperbaiki jaringan tubuh yang sudah rusak atau aus, Pertumbuhan (perbanyakan sel. A. Sebagian besar. Sindrome down. Lalu, apa sebenarnya yang. Hereditas merupakan induk yang mewariskan. Satu stel kromosom haploid dari suatu. Contoh Soal Ujian: Penyakit Kelainan Perempuan Kehilangan Satu Kromosom Seks- X. org. TINJAUAN PUSTAKA Individu poliploidi adalah suatu individu yang memiliki lebih dari 2 perangkat kromosom dalam sel tubuhnya. nulisomi b. Apabila kromosom kehilangan satu kromosom dari sepasang kromosom homolog dengan rumus genom 2n – 1, maka termasuk macam aneuploidi. Contoh Soal Ujian: Penyakit Kelainan Perempuan Kehilangan Satu Kromosom Seks- X. Bagikan dokumen Ini. Contoh penyakit kelainan kromosom pada manusia yakni sindrom Klinefelter dimana kromosom X yang dimiliki oleh laki-laki lebih satu. ; Duplikat – kondisi yang terjadi saat segmen yang hilang saat delesi diproduksi menjadi salinan tambahan pada kromosom. mutasi gen, monosomi, sindrom Klinefelter e. Makhluk hidup yang terjadi dari perkembangbiakan secara kawin, pada umumnya bersifat diploid, memiliki 2 perangkat kromosom atau 2 genom pada sel somatisnya (2n kromosom). 2018. Mutasi adalah peristiwa perubahan genetik (gen atau kromosom) dari suatu individu yang bersifat menurun. sindroma Turner Jawab: e. Monosomi e. A. Contoh delesi pada manusia adalah sindrom cri-du-chat. (2) Sentromer: tempat persambungan kedua kromatid, dan tempat melekatnya mikrotubulus. Pembahasan Peristiwa hilangnya satu kromosom dari sepasang kromosom homolog dengan rumus 2n-1 disebut dengan monosomi. Proses ini menghasilkan individu dengan baik kromosom ekstra atau hilang. a. Kromosom 21 ini dapat menempel dengan kromosom 13, 14, 15, dan 22. Kromosom dibuat dari protein dan satu molekul DNA yang berisi instruksi genetik suatu organisme yang diturunkan dari orang tua. dari suatu individu yang mengkode karakter fisik disebut genotip. Salah satu jenis mutasi disebabkan oleh retasnya. b). C NIM : 482012108129 Dosen Pembimbing : Oom Komalasari, S. b. e). Jakarta - . 16. Perbedaan sel gonosom dan autosom yang pertama ada pada jumlahnya. Pembelahan pada meiosis II terdiri atas empat fase, sebagai berikut: 1. nulisomi. Pada meiosis, kromosom anakannya hanya memiliki satu kromosom saja tanpa memiliki pasangannya. sindroma Klinifelter. 18). b. Kromosom adalah kumpulan DNA panjang dalam inti sel. Autosm memiliki jumlah 22 pasang atau 44 buah kromosom, sehingga sering dituliskan sebagai 22AA atau 44A. Kromosom dengan formula 2n-1 merupakan tipe aneuploid monosomi karena selnya kehilangan satu kromosom. diwariskan. sindroma Edward. Kariotipe disusun berdasarkan kromosom yang dapat dibedakan dengan menggunakan perbedaan ukuran, pola pita dan posisi sentromer. d. Fatimah Khurniawanty. Hal ini dilakukan karena zat besi berperan dalam pembentukan suatu protein khusus yang terdapat. Sebanyak 95 persen kasus syndrome Down memiliki 3 buah kromosom 21. Dari kariotipe ini kamu bisa melihat kromosom suatu individu seperti apa, sehingga bisa diketahui jumlah dan kelainannya. inverse b. Beberapa protein histon akan berkumpul dan diikat oleh untai panjang DNA, ini. Jumlah kromosom dalam setiap individu berbeda-beda. Bagian lain menempel pada kromosom lain yang bukan homolognya. Dengan penambahan satu kromosom (2n + 1), maka dalam inti akan ada satu nomor kromosom dengan tiga homolog (trisomi), sedangkan nomor yang lainnya tetap mengandung dua kromosom. kelainan bentuk eritrosit 37. Jawab: a. membabitkan murid Penyakit ini disebabkan oleh perubahan spontan yang berlaku. Contoh Soal Ujian: Penyakit Kelainan Perempuan Kehilangan Satu Kromosom Seks- X. jawab dalam hal sifat keturunan (hereditas). monosomik. dekarboksilasi oksidatif B. sindroma Klinifelter. d). Pertanyaan. Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Departemen Biologi. Pembelahan meiosis adalah suatu proses terjadinya pembelahan sel pada sel-sel kelamin dari organisme-organisme yang melakukan proses reproduksi dengan cara generatif ataupun seksual. Kumpulan gen tersebut dinamakan kromosom. Genetika tumbuhan adalah ilmu yang mempelajari gen, keragaman genetik, dan pewarisan sifat khususnya pada tumbuhan. ; Pada soal termasuk pada perubahan struktur. Ribosom sel prokariot tersusun rRNA dan protein 9. Jumlahnya dua kali dari kromosom kelamin. e). Sel gamet mengandung 1 set kromosom yang terdiri atas 23 buah haploid kromosom dengan komposisi berikut. Struktur Kromosom – Pengertian, Bagian, Jenis, Letak Dan Jumlah – Kromosom berasal dari sebuah kata chrome yang memiliki arti yakni. Jawab: d. Kelainan monosomi dapat mengakibatkan sindrom Turner (44A + XO). e). mutasi yang terjadi pada fenotipe. pengurangan jumlah kromosom seks. Genetika tanaman mirip dalam banyak hal. Pada saat itu, ames atson dan Francis Crick dapat menjelaskan struktur DNA pada kromosom berdasarkan bukti-bukti yang ada. perubahan pada basa nitrogen d. A.